Gel ທໍ່ເກັບເລືອດສີເຫຼືອງ

ທໍ່ເກັບເລືອດ gel ແຍກຕ່າງຫາກໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ການແຍກເຈວສາມາດສ້າງເປັນຊັ້ນແຍກລະຫວ່າງອົງປະກອບຂອງເຊລແລະເຊລັມ (plasma), ປ້ອງກັນການແລກປ່ຽນວັດສະດຸລະຫວ່າງເມັດເລືອດແລະເຊລັມ (plasma), ແລະຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອົງປະກອບຂອງເຊລັມ (plasma) ພາຍໃນໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນ.ການແຍກກາວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຢາງຊິລິໂຄນ, hydrocarbons macromolecular, ກາວ hydrophobic, ແລະອື່ນໆ. ໃນຖານະເປັນວັດສະດຸໂພລີເມີ, ມັນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແລະ inert.ມັນເປັນຂອງແຫຼວ thixotropic viscous ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ 1.04-1.05 mmol / ລະຫວ່າງ L, ມັນມີຂໍ້ດີຂອງການຕໍ່ຕ້ານການຜຸພັງ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງ, ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ແລະຄວາມແຫນ້ນຂອງອາກາດດີ.ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ serum ແມ່ນ 1.026-1.031 mmol / L, ແລະ hematocrit ແມ່ນ 1.090-1.095.ເນື່ອງຈາກແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະ, ເຈນທີ່ແຍກອອກແມ່ນພຽງແຕ່ລະຫວ່າງ serum ແລະເມັດເລືອດ, ດັ່ງນັ້ນພາຍໃຕ້ສະຖານະການປົກກະຕິ, ເລືອດຈະປາກົດຢູ່ໃນລໍາດັບຫຼັງຈາກ centrifugation.ເຊລັ່ມ,ເຈວແຍກແລະເມັດເລືອດ3ຊັ້ນ.

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ທໍ່ເກັບເລືອດ gel ແຍກຕ່າງຫາກມີສອງຊະນິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນຫ້ອງທົດລອງ: ທໍ່ແຍກເຊລັມ gel procoagulation ແລະທໍ່ plasma gel anticoagulation ແຍກຕ່າງຫາກ.ທໍ່ procoagulation gel ແຍກ serum ແມ່ນການເພີ່ມ coagulant ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບກໍາເລືອດເພື່ອເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາການ coagulation ຂອງເລືອດສັ້ນ, ໄດ້ຮັບ serum ຢ່າງໄວວາ, ແລະລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາສັ້ນໆ.ທໍ່ເກັບເລືອດແກ້ວບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມສານ coagulants, ແລະເລືອດທີ່ຕິດຕໍ່ກັບຝາທໍ່ແກ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການ coagulation.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອປັດໄຈການ coagulation XI ແລະ XII ຕິດຕໍ່ກັບທໍ່ເກັບເລືອດພາດສະຕິກ, ຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນຂອງພວກມັນແມ່ນອ່ອນເພຍຫຼາຍ, ແລະຈໍາເປັນຕ້ອງເພີ່ມ coagulant ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນເວລາການ coagulation.ທໍ່ anticoagulation gel ແຍກ plasma ຖືກສີດດ້ວຍສານຕ້ານການ coagulants ເຊັ່ນ lithium heparin ໃສ່ຝາຊັ້ນໃນຂອງທໍ່ເກັບເລືອດ gel ແຍກເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດສອບສຸກເສີນທາງຊີວະເຄມີຂອງ plasma ຢ່າງໄວວາ.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ມັນມັກຈະພົບເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງທໍ່ເກັບເລືອດຂອງເຈວແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນບໍ່ດີ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ໃນທໍ່ຢາງບາງແຍກ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຊິ້ນສ່ວນເຈວແຍກຫຼືຢອດນ້ໍາມັນລອຍຢູ່ເທິງຫນ້າດິນ. serum ຫຼື supended ໃນ serum ໄດ້;ຊັ້ນເຈວແຍກຕົວລອຍຢູ່ເທິງຊັ້ນເຊລັມ.ຂ້າງເທິງແລະອື່ນໆ. ການແຍກ gels ຍັງສາມາດແຊກແຊງຜົນການທົດສອບບາງຢ່າງ.ໃນພະແນກຂອງພວກເຮົາ, ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າ batch ສະເພາະຂອງ reagents ແລະ serum ແຍກ gel ທໍ່ເລັ່ງ reacted ກັບກັນແລະກັນໃນລະຫວ່າງການກວດພົບ HBSAg ຂອງລະບົບກວດຫາ Abbott i2000SR, ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ເອກະສານນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ວິເຄາະຈາກສອງດ້ານ, ນັ້ນແມ່ນ, ເຫດຜົນຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ gel ແຍກ, ແລະອິດທິພົນຂອງການນໍາຂອງ gel ແຍກຕ່າງຫາກກ່ຽວກັບການວັດແທກ.

1. ກົນໄກການແຍກ serum ແລະ plasma ໂດຍແຍກ gel Separating gel ແມ່ນ mucocolloid thixotropic ປະກອບດ້ວຍທາດປະສົມອິນຊີ hydrophobic ແລະຝຸ່ນຊິລິກາ.ໂຄງສ້າງປະກອບດ້ວຍພັນທະບັດໄຮໂດເຈນຈໍານວນຫລາຍ.ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງພັນທະບັດ hydrogen ປະກອບເປັນພື້ນຖານທາງເຄມີຂອງ thixotropy ຂອງ gel ແຍກ..ແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງ gel ແຍກແມ່ນຮັກສາຢູ່ທີ່ 1.05, ແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງອົງປະກອບຂອງແຫຼວໃນເລືອດແມ່ນປະມານ 1.02, ແລະແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງອົງປະກອບຂອງເລືອດແມ່ນປະມານ 1.08.ເມື່ອ gel ແຍກແລະເລືອດ coagulated (ຫຼືເລືອດທັງຫມົດ anticoagulated) ຖືກ centrifuged ໃນທໍ່ທົດສອບດຽວກັນ, ເນື່ອງຈາກຜົນບັງຄັບໃຊ້ centrifugal ນໍາໃຊ້ກັບ gel ແຍກ, ໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍພັນທະບັດ hydrogen ຖືກແຍກອອກເປັນໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືຕ່ອງໂສ້, ແລະການແຍກ. gel ກາຍເປັນຂອງນ້ໍາທີ່ມີຄວາມຫນືດຕ່ໍາ.ເນື່ອງຈາກແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຈວແຍກຕົວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ ແລະຈັດແບ່ງເປັນສາມຊັ້ນຂອງກ້ອນເລືອດ (ເລືອດທັງໝົດທີ່ຕ້ານການເປັນກ້ອນ)/ເຈວແຍກ/ເຊລັມ (plasma).ເມື່ອ centrifuge ຢຸດເຊົາການຫມູນວຽນແລະສູນເສຍຜົນບັງຄັບໃຊ້ centrifugal, ອະນຸພາກຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ໃນ gel ແຍກປະກອບເປັນໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍອີກເທື່ອຫນຶ່ງໂດຍພັນທະບັດ hydrogen, ຟື້ນຟູສະພາບ gel ທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະສ້າງເປັນຊັ້ນແຍກລະຫວ່າງ serum (plasma) ແລະກ້ອນເລືອດ (anticoagulated. ເລືອດທັງຫມົດ)..

2. ເຫດຜົນສໍາລັບຜົນກະທົບການແຍກບໍ່ດີຂອງການແຍກ gel

2.1 Separating Gel Quality ແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງ gel ແຍກແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ serum (plasma) ແລະເມັດເລືອດ, ເຊິ່ງເປັນພື້ນຖານທາງກາຍະພາບສໍາລັບການປີ້ນກັບກັນຂອງ gel ແຍກແລະການແຍກ serum (plasma).ຖ້າຄຸນນະພາບຂອງ gel ແຍກຕ່າງຫາກຂອງທໍ່ເກັບເລືອດບໍ່ດີແລະແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະບໍ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ມັນແນ່ນອນວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການແຍກ serum (plasma), ແລະປະກົດການທີ່ gel ແຍກແລະ serum (plasma) ແມ່ນ. intertwined ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ.

2.2 ການກ້າມຂອງເລືອດບໍ່ສົມບູນ ຫຼັງຈາກສູນພັນແລ້ວ, ບາງຄັ້ງຊ່ອງແຍກເຈວ ແລະ ເຊລັມ ແລະ ກ້ອນເລືອດບໍ່ຖືກແຍກອອກຈາກກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ແລະເສັ້ນໃຍ fibrin ປະກົດຢູ່ໃນເຊລັມ.ເຫດຜົນແມ່ນມັກຈະເຮັດໃຫ້ເລືອດບໍ່ clotted ຢ່າງເຕັມສ່ວນກ່ອນທີ່ຈະ centrifugation.ການ coagulation ເລືອດບໍ່ຄົບຖ້ວນສາມາດເຮັດໃຫ້ fibrin ປະສົມຢູ່ໃນຊັ້ນທີ່ໂດດດ່ຽວ.ທໍ່ຢາງແຍກ serum ຕ້ອງໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມຄໍາແນະນໍາ, ແລະ serum ສາມາດໄດ້ຮັບການກະກຽມໂດຍການ centrifugation ຫຼັງຈາກເລືອດໄດ້ coagulated ຫມົດ (ໂດຍທົ່ວໄປ, ທໍ່ພາດສະຕິກທີ່ບັນຈຸ coagulant ຈະຕ້ອງຕັ້ງຕັ້ງຊື່ປະມານ 30 ນາທີ, ແລະເລືອດ. ທໍ່ເກັບລວບລວມໂດຍບໍ່ມີການ coagulant ຕ້ອງໄດ້ຮັບການວາງຕັ້ງຊື່ສໍາລັບ 60-90 ນາທີ).ຕົວຢ່າງ serum ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.

2.3 ອຸນຫະພູມ Centrifugation ອຸນຫະພູມ centrifugation ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງ serum ແຍກອອກຈາກທໍ່ gel ແຍກ.serum ແມ່ນຈະແຈ້ງໃນ gel ແຍກ inert ເລັ່ງທໍ່ coagulation ແຍກໂດຍ centrifuge ທໍາມະດາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແຕ່ beads oily ຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນປາກົດຢູ່ໃນ 15% ຫາ 20% ຂອງຕົວຢ່າງ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບໍ່ພົບລູກປັດທີ່ມີນໍ້າມັນຢູ່ໃນເຊລັມທີ່ແຍກອອກຈາກທໍ່ທົດລອງທີ່ຖືກຈຸດສູນກາງໂດຍ centrifuge ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.ເມື່ອອຸນຫະພູມເກີນອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ gel ແຍກ, gel inert ຈະລະລາຍໃນ serum.ມັນຈະບໍ່ພຽງແຕ່ສະກັດແລະປົນເປື້ອນເຂັມຕົວຢ່າງແລະຈອກຕິກິຣິຍາຂອງການວິເຄາະທາງຊີວະເຄມີ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ບາງຜົນການວັດແທກທາງຊີວະເຄມີ.