ຂ້ອຍສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ແລະຄວາມສ່ຽງແມ່ນຫຍັງ?

ເລືອດຖືກເອົາອອກຈາກແຂນໂດຍໃຊ້ເຂັມເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເລືອດໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງໃນ centrifuge, ອຸປະກອນທີ່ແຍກອົງປະກອບຂອງເລືອດອອກເປັນພາກສ່ວນຕ່າງໆຕາມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງພວກມັນ.platelets ຖືກແຍກອອກເປັນ serum ເລືອດ (plasma), ໃນຂະນະທີ່ບາງສ່ວນຂອງເມັດເລືອດຂາວແລະສີແດງອາດຈະຖືກໂຍກຍ້າຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ດ້ວຍການຫມຸນເລືອດ, ອຸປະກອນໄດ້ສຸມໃສ່ platelets ແລະຜະລິດສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ platelet-rich plasma (PRP).

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອີງຕາມໂປໂຕຄອນທີ່ໃຊ້ໃນການກະກຽມ PRP, ມີຜະລິດຕະພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍທີ່ສາມາດເປັນຜົນມາຈາກການໃສ່ເລືອດເຂົ້າໄປໃນ centrifuge.ດັ່ງນັ້ນ, ການກະກຽມ PRP ທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຈໍານວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບ platelets, ເມັດເລືອດຂາວ, ແລະເມັດເລືອດແດງ.ຕົວຢ່າງ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ເອີ້ນວ່າ platelet-poor plasma (PPP) ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ platelet ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກ serum.serum ທີ່ປະໄວ້ປະກອບດ້ວຍ cytokines, ທາດໂປຼຕີນແລະປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວ.Cytokines ຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ຖ້າເຍື່ອຈຸລັງ platelet ໄດ້ຖືກ lysed, ຫຼືທໍາລາຍ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ເອີ້ນວ່າ platelet lysate (PL), ຫຼື platelet lysate (hPL) ຂອງມະນຸດສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.PL ມັກຈະຖືກເຮັດໂດຍການແຊ່ແຂງແລະ thawing plasma.PL ມີຈໍານວນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວແລະ cytokines ສູງກວ່າ PPP.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສັກຢາຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍຂອງເລືອດອອກ, ຄວາມເຈັບປວດແລະການຕິດເຊື້ອ.ເມື່ອ platelets ມາຈາກຄົນເຈັບທີ່ຈະໃຊ້ພວກມັນ, ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວບໍ່ຄາດວ່າຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຫຼືມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າມ.ຫນຶ່ງໃນຂໍ້ຈໍາກັດຕົ້ນຕໍກັບຜະລິດຕະພັນ PRP ແມ່ນວ່າການກະກຽມໃນທຸກໆຄົນເຈັບສາມາດແຕກຕ່າງກັນ.ບໍ່ມີການກະກຽມສອງອັນຄືກັນ.ຄວາມເຂົ້າໃຈອົງປະກອບຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການວັດແທກຫຼາຍສະລັບສັບຊ້ອນແລະປັດໃຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ການປ່ຽນແປງນີ້ຈໍາກັດຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບເວລາແລະວິທີການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະສົບຜົນສໍາເລັດແລະລົ້ມເຫລວ, ແລະບັນຫາຂອງຄວາມພະຍາຍາມໃນການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນ.