GFs ແລະໂມເລກຸນ bioactive ທີ່ມີຢູ່ໃນ PRP ສົ່ງເສີມ 4 ການປະຕິບັດຕົ້ນຕໍໃນສະພາບແວດລ້ອມທ້ອງຖິ່ນຂອງການບໍລິຫານ, ເຊັ່ນ: ການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ການເຄື່ອນຍ້າຍ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ, ແລະ angiogenesis.cytokines ຕ່າງໆແລະ GFs ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງ morphogenesis ຜົມແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມ.
ຈຸລັງ papilla dermal (DP) ຜະລິດ GFs ເຊັ່ນ IGF-1, FGF-7, ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ hepatocyte, ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຮັກສາຮາກຜົມໃນໄລຍະ anagen ຂອງວົງຈອນຜົມ.ດັ່ງນັ້ນ, ເປົ້າຫມາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ແມ່ນການປັບປຸງ GFs ເຫຼົ່ານີ້ພາຍໃນຈຸລັງ DP, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໄລຍະ anagen ຍາວຂື້ນ.
ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ດໍາເນີນໂດຍ Akiyama et al, ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ epidermal ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ມີການປ່ຽນແປງແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ bulge, ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ມາຈາກ platelet ອາດຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນການພົວພັນລະຫວ່າງ bulge ແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ morphogenesis follicle.
ນອກຈາກ GFs, ໄລຍະ anagen ຍັງຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ Wnt/β-catenin/T-cell factor lymphoid enhancer.ໃນຈຸລັງ DP, ການກະຕຸ້ນຂອງ Wnt ຈະນໍາໄປສູ່ການສະສົມຂອງ β-catenin, ເຊິ່ງປະສົມປະສານກັບຕົວເສີມ lymphoid ຂອງ T-cell, ຍັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວກະຕຸ້ນຂອງການຖ່າຍທອດແລະສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍພັນ, ການຢູ່ລອດ, ແລະ angiogenesis.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງ DP ເລີ່ມຕົ້ນຄວາມແຕກຕ່າງແລະດັ່ງນັ້ນການຫັນປ່ຽນຈາກ telogen ໄປສູ່ໄລຍະ anagen.ສັນຍານ beta-Catenin ມີຄວາມສໍາຄັນໃນການພັດທະນາ follicle ຂອງມະນຸດແລະສໍາລັບວົງຈອນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຜົມ.
ເສັ້ນທາງອື່ນທີ່ນໍາສະເຫນີໃນ DP ແມ່ນການກະຕຸ້ນຂອງ extracellular signal-regulated kinase (ERK) ແລະສັນຍານ protein kinase B (Akt) ທີ່ສົ່ງເສີມການຢູ່ລອດຂອງເຊນແລະປ້ອງກັນ apoptosis.
ກົນໄກທີ່ຊັດເຈນໂດຍ PRP ສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງຜົມແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.ເພື່ອຄົ້ນຫາກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, Li et al, ໄດ້ດໍາເນີນການສຶກສາທີ່ມີການອອກແບບດີເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບຂອງ PRP ຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມໂດຍໃຊ້ຕົວແບບ in vitro ແລະ in vivo.ໃນຮູບແບບ in vitro, activated PRP ຖືກນໍາໃຊ້ກັບຈຸລັງ DP ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜິວຫນັງຫນັງຫົວຂອງມະນຸດປົກກະຕິ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ PRP ເພີ່ມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ DP ຂອງມະນຸດໂດຍການເປີດໃຊ້ສັນຍານ ERK ແລະ Akt, ນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບ antiapoptotic.PRP ຍັງເພີ່ມກິດຈະກໍາβ-catenin ແລະການສະແດງອອກ FGF-7 ໃນຈຸລັງ DP.ກ່ຽວກັບຕົວແບບໃນ vivo, ຫນູທີ່ສັກຢາ PRP ກະຕຸ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງ telogen-to-anagen ທີ່ໄວກວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ.
ບໍ່ດົນມານີ້, Gupta ແລະ Carviel ຍັງໄດ້ສະເຫນີກົນໄກການດໍາເນີນການຂອງ PRP ໃນ follicles ຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງປະກອບມີ "ເສັ້ນທາງສັນຍານ Wnt / β-catenin, ERK, ແລະ Akt ສົ່ງເສີມການຢູ່ລອດຂອງເຊນ, ການຂະຫຍາຍພັນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງ."
ຫຼັງຈາກ GF ຜູກມັດກັບຕົວຮັບ GF ຂອງມັນ, ສັນຍານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນ.ຕົວຮັບ GF-GF ກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງສັນຍານທັງ Akt ແລະ ERK.ການກະຕຸ້ນຂອງ Akt ຈະຍັບຍັ້ງ 2 ເສັ້ນທາງຜ່ານ phosphorylation: (1) glycogen synthase kinase-3βທີ່ສົ່ງເສີມການເຊື່ອມໂຊມຂອງ β-catenin, ແລະ (2) Bcl-2-associated death promoter, ເຊິ່ງມີໜ້າທີ່ໃນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດ apoptosis.ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວໂດຍຜູ້ຂຽນ, PRP ອາດຈະເພີ່ມ vascularization,ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ apoptosis, ແລະຍືດໄລຍະເວລາຂອງໄລຍະ anagen.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-24-2022